لیپوزوم و کاربرد آنها در دارورسانی (1)
لیپوزوم و کاربرد آنها در دارورسانی (1)
لیپوزوم به یک وزیکول میکروسکوپی شامل دولایه‌ی فسفولیپیدی گفته میشود که یک فضای مایع را احاطه نموده است. ضخامت این لیپید دولایه بطور معمول بین 3 تا 6 نانومتر میباشد و لیپوزومهای تشکیل شده از آنها میتوانند قطری بین 50 نانومتر تا 50 میکرومتر داشته باشند [1]. لیپوزوم ها به دلیل خصوصیات آمفیپاتیک (دوگانه دوست) عناصر سازنده آن، امکان دارورسانی هم دارو‌های هیدروفیل و هم لیپوفیل را فراهم می نمایند. ویژگیهایی از قبیل سمیت ذاتی پایین، زیست تجزیه پذیری و فقدان ایمونوژنیسیته، سبب شده است که لیپوزوم ها به عنوان یک حامل بسیار مناسب در سیستم های دارورسانی نوین مورد‌توجه واقع شوند. این ساختارهای ریز و کیسه مانند، شبیه بسته ها یا کپسولهایی میباشند که میتوان با بدام انداختن داروها در درونشان (انکپسولاسیون)، از آنها برای حمل داروها به نقاط مختلف بدن استفاده کرد. در نتیجه دارورسانی، یکی از کاربردهای مهم لیپوزومها میباشد. در این مقاله بعلت اهمیت بالای سیستمهای دارورسانی نوین برپایه لیپوزومها (دارورسانی لیپوزومی)، در ابتدا به تاریخچه لیپوزومها نگاهی می اندازیم، سپس به ویژگیهای ساختاری، روشهای سنتز، انواع اصلاحات سطحی لیپوزومها برای مقاصد مختلف کاربردی، تقسیم بندی لیپوزومها بر اساس روش های مختلف، و روش های شناسایی ویژگیهای لیپوزومهای سنتزی اشاره میکنیم و در قسمتهای بعدی، کاربردهای متنوع لیپوزومها در پزشکی و بویژه دارورسانی میپردازیم، و در انتها، مزایا ومعایب این سیستمهای دارورسانی بر پایه لیپوزومها را مورد بررسی قرار خواهیم داد.
این مقاله شامل سرفصل‌های زیر است:
1- مقدمه
2- تاریخچه
3- ویژگی های ساختاری لیپوزوم ها
4- انواع روش های سنتز
5- اصلاح سطحی لیپوزوم ها
6- تقسیم بندی لیپوزوم ها بر اساس روش های مختلف
1.6 تقسیم بندی بر اساس پارامترهای ساختاری
2.6 تقسیم بندی بر اساس روش های تهیه لیپوزوم ها
3.6 تقسیم بندی بر اساس ترکیبات و کاربردها
این مقاله شامل سرفصل‌های زیر است:
1- مقدمه
2- تاریخچه
3- ویژگی های ساختاری لیپوزوم ها
4- انواع روش های سنتز
5- اصلاح سطحی لیپوزوم ها
6- تقسیم بندی لیپوزوم ها بر اساس روش های مختلف
1.6 تقسیم بندی بر اساس پارامترهای ساختاری
2.6 تقسیم بندی بر اساس روش های تهیه لیپوزوم ها
3.6 تقسیم بندی بر اساس ترکیبات و کاربردها
لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله ابتدا وارد سایت شوید
منابـــع و مراجــــع
۱ - Zasadzinski, J.A., et al., Novel methods of enhanced retention inrapid, targeted release liposomes. Current Opinion in Colloid & Interface Science, 2011. 16(3): p. 203-214.
۲ - Bernard, A.T., A. Roum,D. Pathol, Exper. 14 (1947) 53.
۳ - Bangham, A.D., Liposomes: realizing their promise. Hosp Pract (Off Ed), 1992. 27(12): p. 51-6, 61-2.
۴ - Koolman, J.K.H. Roehm, Color Atlas of Biochemistry, ed. n. edition. 2005, New York: Thieme.
۵ - http://dl.clackamas.cc.or.us/ch106-06/structur.htm. 2012/8/21.
۶ - Kirby, C., J. Clarke,G. Gregoriadis, Effect of the cholesterol content of small unilamellar liposomes on their stability in vivoin vitro. The Biochemical journal, 1980. 186(2): p. 591-598.
۷ - http://scienceinyoureyes.memphys.sdu.dk/billed_forklaring_en.php. 2012/08/20.
۸ - http://en.wikipedia.org/wiki/Liposome. 2012/8/20.
۹ - http://en.wikipedia.org/wiki/Phospholipid. 2012/8/20.
۱۰ - Jones, M.N., The surface properties of phospholipid liposome systemstheir characterisation. Advances in ColloidInterface Science, 1995. 54(0): p. 93-128.
۱۱ - Vemuri, S.C.T. Rhodes, Preparationcharacterization of liposomes as therapeutic delivery systems: a review. Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1995. 70(2): p. 95-111.
۱۲ - Gómez-Hens, A.J.M. Fernández-Romero, Analytical methods for the control of liposomal delivery systems. TrAC Trends in Analytical Chemistry, 2006. 25(2): p. 167-178.
۱۳ - Reza Mozafari, M., et al., NanoliposomesTheir Applications in Food Nanotechnology. Journal of Liposome Research, 2008. 18(4): p. 309-327.
۱۴ - Drug Delivery Analysis of Liposomesother Drug Delivery Systems by NTA Introduction.http://www.nanosight.com/applications/biological-nanoparticles/drug-delivery.
۱۵ - Dua, J.S., A.C. Rana,A.K. Bhandari, LIPOSOME: METHODS OF PREPARATIONAPPLICATIONS. International Journal of Pharmaceutical StudiesResearch, 2012(2229-4619).
۱۶ - Tao, Y., J. Han,H. Dou, Brain-targeting gene delivery using a rabies virus glycoprotein peptide modulated hollow liposome: bio-behavioral study. Journal of Materials Chemistry, 2012. 22(23): p. 11808-11815.
۱۷ - Chen, T., et al., Modification of Liposomes with Proteins by Dansyl-labeled Heterobifunctional Crosslinker. Journal of Biomaterials Applications, 2011. 26(1): p. 117-125.
۱۸ - Hale, A.H., et al., Antigen-liposome modification of target cells as a method to alter their susceptibility to lysis by cytotoxic T lymphocytes. Proceedings of the National Academy of Sciences, 1980. 77(10): p. 6105-6108.
۱۹ - ElBayoumi, T.A.V.P. Torchilin, Tumor-Targeted Nanomedicines: Enhanced Antitumor Efficacy In vivo of Doxorubicin-Loaded, Long-Circulating Liposomes Modified with Cancer-Specific Monoclonal Antibody. Clinical Cancer Research, 2009. 15(6): p. 1973-1980.
۲۰ - Bogdanov Jr, A.A., et al., Lectin-bearing liposomes: Differential binding to normalto transformed mouse fibroblasts. Experimental Cell Research, 1989. 181(2): p. 362-374.
۲۱ - . Francis, S.E., et al., The control of protein surface concentration on proteoliposomes. ColloidsSurfaces, 1992. 62(1–2): p. 177-184.
۲۲ - Zhang, N., et al., Investigation of lectin-modified insulin liposomes as carriers for oral administration. International Journal of Pharmaceutics, 2005. 294(1–2): p. 247-259.
۲۳ - Yoshino, K., et al., Novel analytical method to evaluate the surface condition of polyethylene glycol-modified liposomes. ColloidsSurfaces A: PhysicochemicalEngineering Aspects, 2012. 397(0): p. 73-79.
۲۴ - Haywood, A.M.B.P. Boyer, Ficolldextran enhance adhesion of Sendai virus to liposomes containing receptor (ganglioside GD1a). Biochemistry, 1986. 25(13): p. 3925-3929.
۲۵ - Shichijo, S.C.R. Alving, Inhibitory effects of gangliosides on immune reactions of antibodies to neutral glycolipids in liposomes. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes, 1986. 858(1): p. 118-124.
۲۶ - R.V.McDaniel, et al., Electrokineticelectrostatic properties of bilayers containing gangliosides GM1, GD1a,GT1. Biophys, 1986 March. 49(3): p. 741–752.
۲۷ - Crook, S.J., et al., Factors affecting surface expression of glycolipids: influence of lipid environmentceramide composition on antibody recognition of cerebroside sulfate in liposomes. Biochemistry, 1986. 25(23): p. 7488-7494.
۲۸ - Goodwin, G.C., et al., Lectin-mediated agglutination of liposomes containing glycophorin: Effects of acyl chain length. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes, 1982. 689(1): p. 80-88.
۲۹ - Sarkar, D.P.R. Blumenthal, The Role of the Target Membrane Structure in Fusion with Sendai Virus. Molecular Membrane Biology, 1987. 7(4): p. 231-247.
۳۰ - Pinnaduwage, P.L. Huang, The role of protein-linked oligosaccharide in the bilayer stabilization activity of glycophorin A for dioleoylphosphatidylethanolamine liposomes. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes, 1989. 986(1): p. 106-114.
۳۱ - Ho, R.J.Y., R.L. Burke,T.C. Merigan, Liposome-formulated interleukin-2 as an adjuvant of recombinant HSV glycoprotein gD for the treatment of recurrent genital HSV-2 in guinea-pigs. Vaccine, 1992. 10(4): p. 209-213.
۳۲ - Wilschut, J., Influenza vaccines: The virosome concept. Immunology Letters, 2009. 122(2): p. 118-121.
۳۳ - Ho, R.J.Y., B.T. Rouse,L. Huang, Target-sensitive immunoliposomes: preparationcharacterization. Biochemistry, 1986. 25(19): p. 5500-5506.
۳۴ - . Feng, B., et al., Delivery of sodium borocaptate to glioma cells using immunoliposome conjugated with anti-EGFR antibodies by ZZ-His. Biomaterials, 2009. 30(9): p. 1746-1755.
۳۵ - Feng, B., et al., Development of a bifunctional immunoliposome system for combined drug deliveryimaging in vivo. Biomaterials, 2010. 31(14): p. 4139-4145.
۳۶ - Manjappa, A.S., et al., Antibody derivatizationconjugation strategies: Application in preparation of stealth immunoliposome to target chemotherapeutics to tumor. Journal of Controlled Release, 2011. 150(1): p. 2-22.
۳۷ - Fukui, Y.K. Fujimoto, Control in Mineralization by the Polysaccharide-Coated Liposome via the Counter-Diffusion of Ions. Chemistry of Materials, 2011. 23(21): p. 4701-4708.
۳۸ - Fan, Y., et al., Effects of Astragalus polysaccharide liposome on lymphocyte proliferation in vitroadjuvanticity in vivo. Carbohydrate Polymers, 2012. 88(1): p. 68-74.
۳۹ - Gao, H., et al., Optimization on preparation condition of epimedium polysaccharide liposomeevaluation of its adjuvant activity. International Journal of Biological Macromolecules, 2012. 50(1): p. 207-213.
۴۰ - Fukui, Y.K. Fujimoto, The Preparation of Sugar Polymer-Coated Nanocapsules by the Layer-by-Layer Deposition on the Liposome. Langmuir, 2009. 25(17): p. 10020-10025.
۴۱ - Machová, E.S. Bystrický, Yeast mannans protect liposomes against peroxidation but do not scavenge free radicals. Carbohydrate Polymers, 2012. 88(2): p. 793-797.
۴۲ - Zalipsky, S., Synthesis of an end-group functionalized polyethylene glycol-lipid conjugate for preparation of polymer-grafted liposomes. Bioconjugate Chemistry, 1993. 4(4): p. 296-299.
۴۳ - Biswas, S., et al., Liposomes loaded with paclitaxelmodified with novel triphenylphosphonium-PEG-PE conjugate possess low toxicity, target mitochondriademonstrate enhanced antitumor effects in vitroin vivo. Journal of Controlled Release, 2012. 159(3): p. 393-402.
۴۴ - Riaz, M., Liposomes preparation methods. Pak J Pharm Sci, 1996. 9(1): p. 65-77.
۴۵ - Mishra, G.P., et al., Recent Applications of Liposomes in Ophthalmic Drug Delivery. Journal of Drug Delivery, 2011. 2011.
۴۶ - Christensen, D., et al., Cationic liposomes as vaccine adjuvants. Expert Review of Vaccines, 2011. 10(4): p. 513-521.
رحیمی
۱۴۰۲/۰۶/۲۶مدیر سیستم
۱۴۰۲/۰۶/۲۶ممنون از همراهی شما
خلیلی
۱۳۹۹/۱۲/۲۵مدیر سیستم
۱۴۰۰/۰۱/۰۲