دارورسانی به سرطان برمبنای نانو 1 - ویژگی‌های بافت تومور و هدفگیری آن
دارورسانی به سرطان برمبنای نانو 1 - ویژگی‌های بافت تومور و هدفگیری آن
سرطان در نتیجه جهش در سلول های بدن ایجاد می شود. سلول های جهش یافته با سرعت بالاتری نسبت به سلول های سالم تکثیر شده و مواد مغذی و اکسیژن را از دسترس این سلول های خارج می‌کنند.انواعیاز روشها مثل جراحی، شیمی درمانی و پرتودرمانی و یا ترکیبی از آنها، برای مهار این بیماری استفاده میشود.دوره های درمانی سخت وطاقت فرسا از یکسو و ازبین رفتن سلولهای سالم و بیماراز سوی دیگر، شیوه های رایج درمانی را پر هزینه و با مضراتی هنگفت کرده است. در این مقاله به مبحث دارورسانی به بافت تومور پرداخته می شود، شیوه ای که موثرتر از روش های سنتی دارورسانی می نمایند.
این مقاله شامل سرفص‌های زیر است:
1- مقدمه
1-1- سیستم های نوین دارو رسانی برای درمان سرطان
2- دارو رسانی هدفمند
1-2- هدف گیری غیر فعال
1-1-2-هدفگیری غیرفعال با استفاده از شبکه مویرگی نشت پذیر تومور
2-1-2- هدف گیری غیرفعال با استفاده از محیط بافت تومور
1-2-1-2- هدف گیری آنزیمی
2-2-1-2- هدف گیری بر مبنای اسیدیته محیط
3-2-1-2- هدفگیری بر مبنای تغییرات دمایی
2-2-هدفگیری فعال
1-2-2-هدف گیری علیه کربوهیدرات
2-2-2- هدف گیری علیه آنتی‍ژن و گیرنده
1-2-2-2- آنتی‌بادی‌های مونوکلونال
2-2-2-2- آپتامرها
3-2-2-2-الیگوپپتیدها
4-2-2-2- فولات
5-2-2-2- سایر مولکول‌های هدف‌گیرنده نوظهور
3- بحث و نتیجه گیری
این مقاله شامل سرفص‌های زیر است:
1- مقدمه
1-1- سیستم های نوین دارو رسانی برای درمان سرطان
2- دارو رسانی هدفمند
1-2- هدف گیری غیر فعال
1-1-2-هدفگیری غیرفعال با استفاده از شبکه مویرگی نشت پذیر تومور
2-1-2- هدف گیری غیرفعال با استفاده از محیط بافت تومور
1-2-1-2- هدف گیری آنزیمی
2-2-1-2- هدف گیری بر مبنای اسیدیته محیط
3-2-1-2- هدفگیری بر مبنای تغییرات دمایی
2-2-هدفگیری فعال
1-2-2-هدف گیری علیه کربوهیدرات
2-2-2- هدف گیری علیه آنتی‍ژن و گیرنده
1-2-2-2- آنتی‌بادی‌های مونوکلونال
2-2-2-2- آپتامرها
3-2-2-2-الیگوپپتیدها
4-2-2-2- فولات
5-2-2-2- سایر مولکول‌های هدف‌گیرنده نوظهور
3- بحث و نتیجه گیری
لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله ابتدا وارد سایت شوید
منابـــع و مراجــــع
۱ - Brannon-Peppas, L.J.O. “Blanchette, Nanoparticletargeted systems for cancer therapy”., Advanced Drug Delivery Reviews,Vol, 56(11)., pp, 1649-1659., 2004.
۲ - Duncan, R., et al., “Polymer-drug conjugates: towards a novel approach for the treatment of endrocine-related cancer”.,EndocrRelat Cancer. 2005 Jul;12Suppl 1:S189-99.
۳ - Hanna, N., et al., “Etoposide, ifosfamidecisplatin (VIP) plus concurrent radiation therapy for previously untreated ed small cell lung cancer (SCLC): a Hoosier Oncology Group (HOG) phase II study”., Lung Cancer, Vol. 35(3): p. 293-297., 2002.
۴ - Gu, F.X., et al., Targeted nanoparticles for cancer therapy. Nano Today, Vol. 2(3): pp. 14-21. 2007.
۵ - Abou-Jawde, R., et al.,” An overview of targeted treatments in cancer”.ClinTher ,Vol , 25(8), 2121-37., Aug. 2003.
۶ - Nobs, L., et al., “Poly(lactic acid) nanoparticles labeled with biologically active Neutravidin for active targeting”.Eur J Pharm Biopharm., Vol, 58(3), pp, 483- , 2004 Nov.
۷ - Wilson, D.S.J.W. Szostak, “In vitro ion of functional nucleic acids”.Annu Rev Biochem.Vol, 68, pp, 611-47., 1999.
۸ - Brissette, R., J.K. Prendergast,N.I. Goldstein, “Identification of cancer targetstherapeutics using phage display”.,CurrOpin Drug DiscovDevel.Vol, 9(3),pp, 363-9., 2006 May.
۹ - Sudimack, J.R.J. Lee, “Targeted drug delivery via the folate receptor”., Advanced Drug Delivery Reviews, Vol, 41(2), pp,162-14,. 2000.
