اصول و مفاهیم کروماتوگرافی مایع - طیفسنج جرمی - بخش اول
اصول و مفاهیم کروماتوگرافی مایع - طیفسنج جرمی - بخش اول
کروماتوگرافی مایع - طیفسنجی جرمی یک روش شیمی تجزیهای برای شناسایی، تعیین مقدار و آنالیز جرمی مواد است. این روش امکان تعیین ساختار مولکولهای ناشناخته را از طریق قطعه قطعه شدن میدهد. مشابه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا، کروماتوگرافی مایع - طیفسنجی جرمی از کشش ذاتی ماده به فاز متحرک و فاز ساکن بهره میگیرد. در هنگام عبور نمونه با جریان حلال، نمونه از یک ستون تجزیهای عبور کرده و در طول آن، ترکیبات مختلف از یکدیگر جدا میشوند. ترکیبات جداسازی شده سپس از یک آشکارساز جرمی عبور میکنند. سه نوع از متداولترین روشهای یونیزاسیون برای یونش نمونهها عبارتند از یونیزاسیون الکترو اسپری (ESI)، یونیزاسیون شیمیایی در فشار اتمسفری و فوتو یونیزاسیون در فشار اتمسفری. در هر دو روش ESI و APCI یونیزاسیون در فشار اتمسفری انجام میشود. تفاوت میان دو روش تنها در چگونگی یونیزاسیون است. تجزیهگر جرمی قطعه دیگری است که برای جداسازی یونها بر حسب نسبت جرم به بارشان (m/z) براساس ویژگیهای رفتاری آنها در میدان الکتریکی و یا دیا مغناطیسی به کار میرود. از متداولترین تجزیهگرهای جرمی میتوان به چهار قطبی، تله یونی و زمان پرواز اشاره کرد که در طی دهه گذشته برای سازگاری با منابع یونش پیشرفتهای چشمگیری داشتهاند.
این مقاله شامل سرفصلهای زیر است:
1- مقدمه
2- دستگاهوری
3- فرآیند آنالیز
4- جداسازی HPLC
1- مقدمه
2- دستگاهوری
3- فرآیند آنالیز
4- جداسازی HPLC
5- شناسایی با طیفسنج جرمی
6- یونش
1-6- منبع یونش الکترواسپری
2-6- یونش شیمیایی در فشار اتمسفر
3-6- فوتویونش در فشار اتمسفر
7- تجزیهگرهای جرمی
1-7- تجزیهگر چهار قطبی
2-7- تجزیهگر جرمی زمان پرواز
3-7- تجزیهگر جرمی تله یونی
8- شبکه آزمایشگاهی فناوری راهبردی
9-نتیجهگیری
6- یونش
1-6- منبع یونش الکترواسپری
2-6- یونش شیمیایی در فشار اتمسفر
3-6- فوتویونش در فشار اتمسفر
7- تجزیهگرهای جرمی
1-7- تجزیهگر چهار قطبی
2-7- تجزیهگر جرمی زمان پرواز
3-7- تجزیهگر جرمی تله یونی
8- شبکه آزمایشگاهی فناوری راهبردی
9-نتیجهگیری
لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله ابتدا وارد سایت شوید
منابـــع و مراجــــع
۱ - Miller, J. N.Miller, J. C., StatisticsChemometrics for Analytical Chemistry, 4th Edn, Pearson Educational, Harlow, UK, 2000.
۲ - Asperger, A., Efer, J., Koal, T.Engewald, W., J. Chromatogr., A, 937, 65–72 (2001).
۳ - Naidong, W., Chen, Y., Shou, W.Jiang, X., J. Pharm. Biomed. Anal., 26, 753–767 (2001).
۴ - Seto, C., Bateman, K. P.Gunter, B., J. Am. Soc. Mass Spectrom., 13, 2–9 (2002).
۵ - Pamme, N., Steinbach, K., Ensinger, W. J.Schmidt, T. C., J. Chromatogr., A, 943, 47–54 (2001).
۶ - McAtee, C. P., Zhang, Y., Yarbough, P. O., Fuerst, T. R., Stone, K. L., Samander, S.Williams, K. R., J. Chromatogr., B, 685, 91–104 (1996).
۷ - Wan, H. Z., Kaneshiro, S., Frenz, J.Cacia, J., J. Chromatogr., A, 913, 437–446 (2001).
۸ - Lehninger, A. L., Nelson, D. L.Cox, M. M., Principles of Biochemistry, 3rd Edn, Worth Publishers, New York, 2000.
۹ - Chapman, J. R., (Ed.), ProteinPeptide Analysis by Mass Spectrometry, Methods in Molecular Biology, Vol. 61, Humana Press, Totowa, NJ, 1996.
۱۰ - Turula, V. E., Bishop, R. T., Ricker, R. D.de Haseth, J. A., J. Chromatogr., A, 763, 91–103 (1997).
۱۱ - Klarskov, K., Leys, D., Backers, K., Costa, H. S., Santos, H., Guisez, Y.Van Beeumen, J. J., Biochim. Biophys. Acta, 1412, 47–55 (1999).
۱۲ - Poutanen, M., Salusjarvi, L., Ruohonen, L., Penttila, M.Kalkkinen, N., Rapid Commun. Mass Spectrom, 15, 1685–1692 (2001).
۱۳ - Bonomo, R. A., Liu, J., Chen, Y., Ng, L., Hujer, A. M.Anderson, V. E., Biochim. Biophys. Acta, 1547, 196–205 (2001).
۱۴ - Huddleston, M. J., Annan, R. S., Bean, M. F.Carr, S. A., J. Am. Soc. Mass Spectrom., 4, 710–717 (1993).
۱۵ - Leonil, J., Gagnaire, V., Molle, D., Pezennec, S.Bouhallab, S., J. Chromatogr., A, 881, 1–21 (2000).
۱۶ - فصل نامه شبکه آزمایشگاهی فناوریهای راهبردی سال 2016 و شماره 13
جهان نورد
۱۴۰۳/۰۱/۰۸مدیر سیستم
۱۴۰۳/۰۱/۰۸انشاءالله بعد از عیدانه به این موضوع رسیدگی میشه