آزمون های برون تن in vitro بررسی سمیت نانومواد
آزمون های برون تن in vitro بررسی سمیت نانومواد
فناوری نانو به‌عنوان یکی از فناوری‌های کلیدی قرن 21 در نظر گرفته می‌شود. مواد در مقیاس نانو، خصوصیات و عملکرد جدیدی نسبت به مواد مشابه غیرنانویی خود پیدا می‌کنند که به‌دلیل اندازه کوچک و سطح بزرگ آن‌ها است. مطالعات نشان داده است که همان خصوصیاتی که نانوذرات را منحصر به‌فرد ساخته است می‌تواند باعث سمیت بالقوه آن‌ها شود. فناوری نانو به سرعت در حال پیشرفت است و بیش از 1000 نانوذره در حال حاضر در بازار موجود است. با توجه به این که مواجهه با نانومواد در حال افزایش است و در حال حاضر هیچ راهکار قانونی روشنی برای ارزیابی نانوذرات در دسترس نیست، مطالعات سم شناسی در شرایط آزمایشگاهی (برون‌تن) بسیار مهم است. بنابراین در این مقاله خلاصه‌ای از روش‌های مورد استفاده در ارزیابی سمیت نانوذرات در شرایط آزمایشگاهی ارائه می‌شود. انجام این بررسی‌ها قبل از ورود نانومواد به بازار بسیار مهم و ضروری است تا از بروز اثرات نامطلوب آن‌ها بر انسان و محیط جلوگیری شود.
این مقاله شامل سرفصل‌های زیر است:
1- مقدمه
2- روش‌های ارزیابی سمیت نانومواد
1-2-آزمون MTT (3-(4،5 - دی متیل تیازول)-2،5-دی فنیل تترازولیوم برمید)
2-2- آزمون قرمز خنثی (Neutral red)
3-2- آزمون رهایش لاکتات دهیدروژناز (LDH)
4-2- آزمون همولیز
5-2- آزمون کاسپاز-3
6-2- آزمون گونه‌های فعال اکسیژن (ROS)
7-2- آزمون ستاره دنبالهدار (Comet assay)
3- نتیجهگیری
این مقاله شامل سرفصل‌های زیر است:
1- مقدمه
2- روش‌های ارزیابی سمیت نانومواد
1-2-آزمون MTT (3-(4،5 - دی متیل تیازول)-2،5-دی فنیل تترازولیوم برمید)
2-2- آزمون قرمز خنثی (Neutral red)
3-2- آزمون رهایش لاکتات دهیدروژناز (LDH)
4-2- آزمون همولیز
5-2- آزمون کاسپاز-3
6-2- آزمون گونه‌های فعال اکسیژن (ROS)
7-2- آزمون ستاره دنبالهدار (Comet assay)
3- نتیجهگیری
لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله ابتدا وارد سایت شوید
منابـــع و مراجــــع
۱ - Lewinski, N., Colvin, V., Drezek, R. “Cytotoxicity of nanoparticles”. Small 4, 26–49,( 2008).
۲ - Buffle J. “The key role of environmental colloids/nanoparticles for the sustainability of life”. Environ Chem 3(3):155–158, (2006).
۳ - Kahru A, Savolainen K. “Potential hazard of nanoparticles: properties to biologicalenvironmental effects”. Toxicology 269(2–3):89–91, (2010).
۴ - Oberdorster, G., Maynard, A., Donaldson, K., Castranova, V., Fitzpatrick, J., Ausman, K., Carter, J., Karn, B., Kreyling, W., Lai, D., Olin, S., Monteiro-Riviere, N., Warheit, D., Yang, H. “Principles for characterizing the potential human health effects exposure to nanomaterials: elements of a screening strategy”. Part. Fibre Toxicol. 2, 8–43, (2005a).
۵ - Oberdorster, G., Oberdorster, E., Oberdorster, J. “Nanotoxicology: an emerging discipline evolving studies of ultrafine particles”. Environ. Health Perspect. 113, 823–839, (2005b).
۶ - Li, S.-D., Huang, L. “Pharmacokineticsbiodistribution of nanoparticles”. Mol. Pharm. 5, 496–504, (2008).
۷ - Doak SH, Griffiths SM, Manshian B, Singh N, Williams PM, Brown AP, Jenkins GJ. “Confounding experimental considerations in nanogenotoxicology”. Mutagenesis 24(4):285–293, (2009).
۸ - Song MM, Song WJ, Bi H, Wang J, Wu WL, Sun J, Yu M. “Cytotoxicitycellular uptake of iron nanowires”. Biomaterials 31(7):1509–1517, (2010).
۹ - Nel, A., Xia, T., Madler, L., Li, N. Toxic potential of materials at the nanolevel. Science 311, 622–627, (2006).
۱۰ - Donaldson, K., Stone, V., Tran, C.L., Kreyling, W., Borm, P.J.A. “Nanotoxicology”. Occup. Environ. Med. 61, 727–728, (2004).
۱۱ - Huang, Y.-W., C-h, Wu., Aronstam, R.S. “Toxicity of transition metal oxide nanoparticles: recent insights in vitro studies”. Materials 3, 4842–4859, (2010).
۱۲ - Takhar, P., Mahant, S. “In vitro methods for nanotoxicity assessment: advantagesapplications”. Arch. Appl. Sci. Res. 3, 389–403, (2011).
۱۳ - Monteiro-Riviere, N.A., Inman, A.O., Zhang, L.W. “ationsrelative utility of screening assays to assess engineered nanoparticle toxicity in a human cell line”. Toxicol. Appl. Pharmacol. 234, 222–235, (2009).
۱۴ - Dhawan, A., Sharma, V. “Toxicity assessment of nanomaterials: methodsChallenges”. Anal. Bioanal. Chem. 398, 589–605, (2010).
۱۵ - Ciapetti G, Cenni E, Pratelli L, Pizzoferrato A. “In vitro evaluation of cell/biomaterial interaction by MTT assay”. Biomaterials;13:2021–7, (1993).
۱۶ - Winckler J. Vital. “Staining of lysosomesother cell organelles of the rat with neutral red”. Progress in histochemistrycytochemistry. 6(3):1-89, (1974).
۱۷ - Decker T, Lohmann-Matthes M-L. “A quicksimple method for the quantitation of lactate dehydrogenase release in measurements of cellular cytotoxicitytumor necrosis factor (TNF) activity”. Journal of immunological methods. 115(1):61-9, (1988).
۱۸ - Yu, T., Malugin, A., Ghandehari, H. “Impact of silica nanoparticle design on cellular toxicityhemolytic activity”. ACS Nano Published online 10.1021/nn2013904, (2011).
۱۹ - Weinberg F, Hamanaka R, Wheaton WW, Weinberg S, Joseph J, Lopez M, Kalyanaraman B, Mutlu GM, Budinger GR,Chandel NS. “Mitochondrial metabolismROS generation are essential for Kras-mediated tumorigenicity”. Proc Natl Acad Sci U S A 107: 8788–8793, (2010).
۲۰ - Duty, S.M., Singh, N.P., Ryan, L., Chen, Z., Lewis, C., Hunag, T.Hauser, R. “Reliability of the comet assay in cryopreserved human sperm”. Hum. Reprod., 17, 1274-1280, (2002).
یزدانی
۱۴۰۲/۰۳/۰۷مدیر سیستم
۱۴۰۲/۰۵/۱۶به این صورت رفرنس بدید:
عنوان مقاله، سایت جامع آموزش فناوری نانو، لینک مقاله